Month: September 2021

بنغالور، الهند، 8 سبتمبر 2021 /PRNewswire/ — أعلنت Jubilant Biosys Limited اليوم تعيين جوليانو بيرفيتي باعتباره الرئيس التنفيذي للشركة.

يتمتع السيد بيرفيتي بأكثر من 20 عامًا من الخبرة في مختلف الأعمال التجارية والأسواق العالمية فضلًا عن خبرته في المجالات المتعلقة بوضع الإستراتيجيات والمبيعات والتسويق وتطوير الأعمال. وقد قاد برامج التحول والتوسع في مجال تيسير الأعمال خلال عمله في شركات مرموقة بما في ذلك شركة أكسنتشر (Accenture) وشركة أسترازينيكا (Astrazeneca) وغيرها. وقبل انضمامه إلى Jubilant Biosys، كان يعمل السيد بيرفيتي معFabbrica Italiana Sintetici (F.I.S) باعتباره رئيسًا تنفيذيًا للشؤون التجارية وكان مسؤولاً عن وضع الإستراتيجيات وتنفيذ خطة نمو الشركة وزيادة أعمال الخدمات التجارية والتوسع العالمي.

 وتعليقًا على انضمام السيد بيرفيتي، صرح كل من السيد شيام إس بارتيا، رئيس مجلس الإدارة، والسيد هاري إس بارتيا، الرئيس المشارك والعضو المنتدب، لشركة Jubilant Pharmova، وقالا “من دواعي سرور Jubilant Biosys انضمام جوليانو في ظل تقدمنا السريع في توسيع نطاق خدماتنا في مجال اكتشاف العقاقير وأعمال تطوير العقود والتصنيع (CDMO) من خلال الاستثمارات في البنية التحتية والقدرات والطاقات الجديدة”.

وصرح السيد جوليانو بيرفيتي عقب تعيينه، قائلًا “يسعدني الانضمام إلى مجموعة Jubilant Bhartia Group في مثل هذا الوقت المهم الذي يتم فيه تعزيز النمو والاستثمار لتقديم عملية متكاملة تمامًا بدءًا من اكتشاف العقاقير إلى التطوير والإنتاج التجاري”.

نُبذة عن Jubilant Biosys Limited

تُعد شركة Jubilant Biosys شركة تابعة لشركة Jubilant Pharmova Limited، وشركة مستحضرات صيدلانية عالمية متكاملة، وتقع مقراتها في بنغالور ونويدا في الهند. تقدم هذه الشركة خدمات البحث والتطوير التعاقدية للشركات المبتكرة للأدوية في جميع أنحاء العالم، وأثبتت خبرتها في الخدمات الفنية في الكيمياء بما في ذلك – الكيمياء الطبية/التركيبية والحاسوبية، والبحث والتطوير (PR&D) وقدرات توسيع الأعمال وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) إلى المرحلة الثانية. وتشتمل خدمات علم الأحياء على علم الأحياء الهيكلي وعلم الأحياء المخبري، والتمثيل الغذائي للعقاقير والحركية الدوائية (DMPK) وعلم العقاقير المخبري وعلم السموم. علاوةً على ذلك، قامت Jubilant Biosys بدمج خبرة اكتشاف العقاقير في سجل حافل بالعمل على أكثر من 80 برنامجًا في مجالات علاجية متعددة بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر علم الأورام واضطرابات التمثيل الغذائي ومجال الألم والالتهابات ومجال الجهاز العصبي المركزي (CNS) بجانب تناولها للأمراض النادرة.

لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة: www.jubilantbiosys.com 

نٌبذة عن Jubilant Pharmova Limited

تعتبر شركة Jubilant Pharmova Limited (المعروفة سابقًا باسم Jubilant Life Sciences Limited) شركة تعمل في مجال المستحضرات الصيدلانية وخدمات البحث والتطوير التعاقدية والأعمال المتعلقة باكتشاف العقاقير الجديدة المشمولة بحقوق الملكية. تتضمن الأعمال الصيدلانية التي تُجرى من خلال Jubilant Pharma Limited (JPL) بسنغافورة تصنيع وتوريد المستحضرات الصيدلانية المشعة من خلال شبكة مكونة من 48 صيدلية للمواد المشعة في الولايات المتحدة ومنتجات علاج الحساسية، والتصنيع التعاقدي للحقن المعقمة والمنتجات غير المعقمة، والمكونات الفعالة في العقاقير (APIs)، وتركيبات الجرعات الصلبة من خلال ستة مرافق تصنيع معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (USFDA) في الولايات المتحدة وكندا والهند. تقدم Jubilant Biosys Limited خدمات البحث والتطوير التعاقدية من خلال ثلاثة مراكز أبحاث عالمية في بنغالور ونويدا ونويدا الكبرى في الهند. كما تعمل شركة Jubilant Therapeutics في مجال الأعمال المتعلقة باكتشاف العقاقير الجديدة المشمولة بحقوق الملكية، فهي شركة أدوية حيوية مبتكرة تقوم بتطوير علاجات متطورة في مجال علم الأورام واضطرابات المناعة الذاتية. علاوةً على ذلك، تمتلك شركة Jubilant Pharmova Limited فريقًا يصل عدده إلى حوالي 5800 شخص من ثقافات متعددة في جميع أنحاء العالم، وتشتهر الشركة بأنها “الشريك المختار” من قبل شركات المستحضرات الصيدلانية الرائدة على مستوى العالم. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة: www.jubilantpharmova.com.

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/821405/Jubilant_Biosys_Logo.jpg
الصورة: https://mma.prnewswire.com/media/1609414/Mr_Giuliano_Perfetti_CEO_Jubilant.jpg

·  أول منتج مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” يُطور بشكل مستقل في الصين ويُعتمد كمنتج حيوي من الفئة الأولى، كمّا أنه منتج مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” السادس المُعتمد عالميًا

·  يُعد منتج مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” حاليًا هو الوحيد المُعتمد، ويُدرج في الوقت ذاته في برنامج تطوير الأدوية الجديدة الوطنية والمهمة، فضلاً عن منحه مراجعة الأولوية، وتحديده بأنه علاج سيُحدث طفرة

·  قد يوفر أفضل علاج لمستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” في فئته في الصين نظرًا لإظهاره للمعدلات العالية للاستجابة الدائمة للمرض ومعدلات السمية المنخفضة المرتبطة بمستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T “

شنغهاي، 8 سبتمبر 2021/ PRNewswire /- JW Therapeutics (بورصة هونج كونج: 2126)، هي شركة مبتكرة في مجال التكنولوجيا الحيوية تركّز على تطوير منتجات العلاج المناعي للخلايا وتصنيعه والتسويق لها، أعلنت أن إدارة المنتجات الطبية الوطنية ( NMPA ) في الصين قد وافقت على استخدام الدواء الجديد ( NDA ) لمستقبل المستضد الخيمري الذاتي المضاد التائي  ( CAR-T ) لعنقود تمايز-19 ( CD19 ) كمنتج للعلاج المناعي للخلايا من خلال حقن “ relmacabtagene autoleucel ” (يُشار إليها فيما يلي باسم relma-cel ، رمز الاستعادة والتخلص “ R&D”: JWCAR029 ) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية” B ” شديد الانتكاس أو المقاومة للحرارة ( r/r LBCL ) بعد وضع مخططين أو أكثر للعلاج الجهازي، مع إصدار شهادة تسجيل الدواء. يُعد ( Relma-cel ) أول منتج لمستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” معتمد كمنتج حيوي من الفئة الأولى، كمّا أنه منتج مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” السادس المُعتمد عالميًا

تم تطوير (Relma-cel) ، أول منتج  لمستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ”  لشركة JW Therapeutics ، بشكل مستقل بناءً على منصة معالجة خلايا مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” من خلال شركة “ Juno Therapeutics ” (شركة Bristol Myers Squibb ) لتلبية احتياجات السوق الصينية. يُعد منتج مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” حاليًا هو الوحيد المُعتمد في الصين، ويُدرج في الوقت ذاته في برنامج تطوير الأدوية الجديدة الوطنية والمهمة، فضلاً عن منحه مراجعة الأولوية (في r/r LBCL ) مع وجود دلالات متقدمة للعلاج (في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي). تم تقديم جرعات ( relma-cel ) لأكثر من 100 مريض خلال الدراسات السريرية التي أُجريت حتى الآن، مما يجعل ( relma-cel ) منتج مستقبل المستضد الخيمري الذاتي المضاد التائي  ( CAR-T ) لعنقود تمايز-19 ( CD19 ) الأكثر دراسة في الصين.

تعتمد هذه الموافقة على نتائج دراسة أحادية ومتعددة المراكز ومحورية (دراسة RELIANCE ) لتقييم مدى فعالية وسلامة ( relma-cel ) في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B شديد الانتكاسة أو المقاومة للحرارة ( r/r LBCL ) في الصين. تُظهر نتائج دراسة ( RELIANCE ) أن ( relma-cel ) حقق معدلات عالية من الاستجابة القوية للمرض ومعدلات منخفضة من السمية المرتبطة بمستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T” ، كمّا أنه قد يوفر سمات علاجية هو الأفضل في فئته.

صرح الدكتور تشو جون، الباحث الرئيسي في دراسة (RELIANCE) ، ورئيس قسم طب الأمراض الباطنة وقسم سرطان الغدد الليمفاوية في مستشفى السرطان بجامعة بكين: “تُعد دراسة ( RELIANCE ) هي دراسة سريرية تسجيلية مكتملة بجودة عالية، وأنا فخور جدًا بذلك. استنادًا إلى سمات الفعالية والسلامة المتميزة التي ظهرت في دراسة (RELIANCE) ، أعتقد أن ( relma-cel ) سيوفر لمتخصصي الرعاية الصحية في الصين خيارًا علاجيًا إضافيًا، والشعور بالأمل في الشفاء من دون ألم طويل الأجل وحتى علاج مرضى سرطان الغدد الليمفاوية.”

صرح إدوارد هو، نائب رئيس مجلس الإدارة وكبير مسؤولي الاستثمار العالمي في شركة (WuXi AppTec) ، “نتقدم بالتهاني لشركة ( JW Therapeutics ) للموافقة على منتجها الأول. وستواصل شركة ( WuXi AppTec ) تمكين المزيد من الشركات من تقديم علاجات متقدمة للمرضى على مستوى العالم. كمّا يُعد العلاج بالخلايا والجينات من أكثر العلاجات الواعدة لعلاج مرض السرطان. بصفتي المؤسس المشارك والمستثمر في شركة (JW Therapeutics) ، نشعر بالسعادة الغامرة لما نشهد من تطور بالشركة على مدار السنوات الخمس الماضية، كمّا أننا على ثقة تامة من أن شركة ( JW Therapeutics ) ستواصل قيادة تطوير العلاج المناعي للخلايا في الصين، والاقتراب من اكتشاف علاج للسرطان”.

ذكرت لينيل هوش، النائب الأول للرئيس، ورئيس امتياز العلاج بالخلايا العالمي، بريستول مايرز سكويب: “بصفتنا شريكًا استراتيجيًا طويل الأمد لشركة JW Therapeutics ، نشعر بالسعادة بسبب عملنا معًا لتطوير علم العلاج بالخلايا المهم. تمثل أخبار اليوم، المُعتمدة من منصة معالجة خلايا مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” الخاصة بنا من شركة Juno Therapeutics ، علامة فارقة مهمة للمرضى في الصين وكذلك في تحقيق هدفنا المشترك المتمثل في تحقيق إنجازات لمرضى السرطان”.

كمّا أوضح جيمس لي، الشريك المؤسس ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة (JW Therapeutics) ، قائلاً “نتوجه بالشكر لجميع المرضى والباحثين الذين شاركوا وساهموا في الدراسات السريرية لـ( relma-cel ). كمّا أننا شجعنا أيضًا المنظمون الصينيون على أخذ زمام المبادرة في متابعة العلم والموافقة على استخدام الدواء الجديد ( NDA ) لعلاج مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” السادس على نطاق عالمي. تلتزم ( JW ) بتقديم الخدمة لكل مريض صيني من خلال الابتكار التكنولوجي المتواصل.”

المصادر:

زوهو جي، وآخرون. الاستجابة السريرية لخلايا مستقبل المستضد الخيمري الذاتي المضاد التائي  ( CAR-T ) لعنقود تمايز-19 (CD19) (relma-cel) لدى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية بالخلايا ب المُعالجة مسبقًا/ المقاومة للحرارة ( r/r ) في الصين. الجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) 2020 . مقتطفات 1186.

نبذة عن حقن Relmacabtagene Autoleucel (الاسم التجاري: Carteyva^®)

حقن Relmacabtagene autoleucel (الاسم التجاري: يُعد Carteyva^® ) أحد منتجات العلاج المناعي الخلوي المضاد للخلايا مستقبل المستضد الخيمري الذاتي المضاد التائي  ( CAR-T ) لعنقود تمايز-19 والذي طورته شركة ( JW Therapeutics ) بشكل مستقل استنادًا إلى منصة معالجة خلايا مستقبل المستضد الخيمري التائية ( CAR T ) من شركة ( Juno Therapeutics ) (شركة Bristol Myers Squibb). صدرت الموافقة على المنتج الأول لشركة (JW Therapeutics)، relma-cel من  إدارة المنتجات الطبية الصينية ( NMPA ) في سبتمبر 2021 لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B شديد الانتكاسة أو المقاومة للحرارة بعد وضع مخططين أو أكثر للعلاج الجهازي، مما يجعله أول منتج مستقبل المستضد الخيمري التائية ( CAR-T ) معتمد كمنتج حيوي من الفئة الأولى في الصين. يُعد منتج مستقبلات المستضد الخيمري التائية “ CAR-T ” حاليًا هو الوحيد المُعتمد، ويُدرج في الوقت ذاته في برنامج تطوير الأدوية الجديدة الوطنية والمهمة، فضلاً عن منحه مراجعة الأولوية، وتحديده بأنه علاج سيُحدث طفرة.

نبذة عن دراسة RELIANCE (NCT04089215)

كانت دراسة ( RELIANCE ) أحادية ومتعددة المراكز ومحورية لتقييم مدى فعالية وسلامة حقن relmacabtagene autoleucel (relma-cel) في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B شديد الانتكاسة أو المقاومة للحرارة ( r/r LBCL ) في الصين. كانت هذه الدراسة في وقت إجرائها أكبر دراسة سريرية للعلاج بالخلايا التائية ( CAR-T ) في الصين في مسار الأدوية الجديدة التحقيقية ( IND ).

شملت دراسة (RELIANCE) 59 مريضًا مصابًا بسرطان الغدد الليمفاوية B شديد الانتكاسة أو المقاومة للحرارة ( r/r LBCL ) الذين فشلوا على الأقل في مخططين من العلاج، بما في ذلك عامل ( CD20 ) وأنثراسيكلين، وتستمر متابعة المرضى لمدة تصل إلى عامين وأكثر من ذلك من أجل الحصول على نتائج طويلة الأجل. بداية من 17 يونيو 2020، بلغ أفضل معدل استجابة شامل 75.9% مع نحقيق أفضل معدل استجابة كاملة بنسبة 51.7% في 58 مريضًا خضع للتقييم من أصل 59 مريضًا تم علاجهم، كمّا عانى 5.1% و 3.4% من المرضى من متلازمة إفراز السيتوكينات ( CRS ) والسمية العصبية ( NT ) من الدرجة الثالثة أو أعلى، على الترتيب. بلغت نسب الخطورة لكل من متلازمة إفراز السيتوكينات ( CRS ) والسمية العصبية ( NT ) هما 47.5% و20.3% على الترتيب.

نبذة عن شركة JW Therapeutics

شركة JW Therapeutics (بورصة هونج كونج: 2126)، هي شركة مبتكرة في مجال التكنولوجيا الحيوية تركّز على تطوير منتجات العلاج المناعي للخلايا وتصنيعه والتسويق لها. شارك في تأسيسها Juno Therapeutics (شركة Bristol Myers Squibb ) وشركة WuXi AppTec في عام 2016، كمّا تلتزم شركة JW Therapeutics بأن تصبح رائدة في مجال الابتكار في العلاج المناعي الخلوي. أنشأت الشركة منصة عالمية للتكنولوجيا وتطوير المنتجات في العلاج المناعي للخلايا، بالإضافة إلى خط منتجات واعد يغطي كل من الأورام الخبيثة  بالدم والأورام الخبيثة، لبث الأمل في علاج المرضى الصينيين وحول العالم، وقيادة التطور الصحي والموحد لمجال العلاج المناعي الخلوي في الصين. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة  www.jwtherapeutics.com .

البيانات التطلعية

تستند البيانات التطلعية إلى توقعات الإدارة ومعتقداتها، كمّا أنها تخضع لمجموعة من المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى تباين النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الموضحة. المخاطر والشكوك المهمة، بما في ذلك تلك التي تمت مناقشتها أدناه والموضحة بشكل كامل في تقارير بورصة هونج كونج ( HKEx ) التي قدمتها الشركة. ما لم يُذكر خلاف ذلك، تقدم الشركة تلك المعلومات بداية من تاريخ نشرها، وتبرئ ذمتها صراحةً من أي واجب تجاه تحديث المعلومات الواردة في الموضوعات والمعلومات ذات الصلة، مع تقديم أي تفسير. لمعرفة المعلومات المُفصلة ، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني للشركة:  www.jwtherapeutics.com/en/forward-looking-statements/ .

كوانزو، الصين, 7 سبتمبر 2021 — /PRNewswire/ يُعرَض الفيلم الوثائقي “العودة إلى زي تون” على ناشيونال جيوغرافيك ابتداءً من 4 سبتمبر، حيث يتم بثه إلى 170 دولة ومنطقة في جميع أنحاء العالم بـ 43 لغة، للكشف عن قصة مدينة كوانزو، حيث أُدرجت ضمن قائمة التراث العالمي لليونسكو من خلال الدورة الـ 44 للجنة التراث العالمي باسم “إمبوريوم أوف ذا وورلد في سونغ يوان الصين” مؤخرًا.  تم إنتاج الفيلم الوثائقي بالاشتراك بين محطة راديو وتلفزيون كوانزو وتلفزيون فوجيان ستريتس.

يُمثِّل تسجيل كوانزو الناجح في قائمة التراث العالمي إنجازًا تاريخيًا لطريق الحرير البحري الشرقي آنذاك، حيث يُنظَر إليه على أنه ذاكرة جماعية وثروة مشتركة للبشرية يعترف بها ويقدرها الناس في جميع أنحاء العالم.  ويبدأ الفيلم الوثائقي “العودة إلى زي تون” بتسمية كوانزو في العصور القديمة، ويأخذ صوت ومنظور المضارع للتوسع في ماضي زي تون وحاضره، بالإضافة إلى الروابط التاريخية.

وكمثال بارز لميناء مركز التجارة البحرية العالمي ونقطة البداية الوحيدة لطريق الحرير البحري المعترف به من قِبل اليونسكو، كيف خرجت كوانزو من قرية صيد صغيرة إلى مدينة ميناء رئيسي مزدهرة؟  كيف دمجت التجارة البحرية العالمية لمسافات طويلة تنوع المجتمع والثقافة العالميين، وكيفية جعل الازدهار عبر الثقافات حقيقة واقعة – ما هي القوى الدافعة التاريخية والجينات الوراثية وراء ذلك؟

سينتهز الفيلم الوثائقي “العودة إلى زي تون” الفرصة للإجابة على الأسئلة من خلال حلقتين مدتهما 90 دقيقة إجمالاً.  إنها تقود مع مجلة الرحلة الشرقية لجاكوب دي أنكونا “مدينة النور” لفك شفرة السمات الشرقية وتأثير الحضارة البحرية الصينية من منظور عالمي، والتعرف على الأشخاص المغامرين والشجعان والمرحبين والمتنوعين الذين ولدوا على البحر.

تم إنتاج الفيلم الوثائقي وصقله لما يقرب من أربع سنوات لضمان الحقائق التاريخية الدامغة والدقيقة للفيلم الوثائقي مع تقديم منظور جديد.  وقد سافر طاقم الإنتاج إلى أكثر من 20 دولة ومنطقة من أجل جمع الوثائق التاريخية حول كوانزو، بما في ذلك النسخة الكنسية من “رحلات ماركو بولو”، الطبعة الأولى من “مدينة النور” للدراسة والمقارنة.

وعلى هذا الأساس، أجرى طاقم العمل مقابلات مع عدد من كبار الخبراء من الأكاديمية الصينية للعلوم الاجتماعية والمتحف الوطني الصيني من أجل توضيح أهمية أنشطة التبادل البحري المدني في التاريخ الطويل واختراق المعرفة التقليدية.  وقام فريق التصوير بتوسيع نطاق رؤيتهم من كوانزو وتبعوا عُقَد الأحداث المهمة على طول الطريق من أجل تتبع الأدلة المادية والقصص المعاصرة، وبناء نظام معرفي متعدد الأبعاد مع كوانزو كنقطة ارتكاز.

يستفيد الفيلم الوثائقي أيضًا من هذه الميزة لمقارنة الروح الإنسانية والحِرَفية الشعبية مع المجتمع القديم من أجل رسم صورة الإرث والتنمية والابتكار والنزاهة.  كان ميناء زي تون القديم في يوم من الأيام أكبر ميناء في الشرق، ولا يزال تطوره يشعل إلهامًا لا حصر له لشعب اليوم.

لمزيد من المعلومات حول الفيلم الوثائقي، يُرجى زيارة www.docuchina.cn.

 الصورة – https://mma.prnewswire.com/media/1608947/1.jpg

 

شانغهاي، 7 سبتمبر 2021 — /PRNewswire/ أعلنت شركة أركتيك (Arctech) -المزود الرائد لحلول التتبع والأرفف وخلايا الطاقة الشمسية المتكاملة المستخدمة في البناء (BIPV) في العالم- أنها قد وقعت اتفاقية توريد أنظمة تعقب بقدرة 2.1 جيجاوات مع الشركة الصينية للمعدات الهندسية (China Machinery Engineering Corporation) (يشار إليها لاحقًا باسم “CMEC“) في الثالث من سبتمبر، لمحطة الطاقة الكهروضوئية “الظفرة PV2” في أبو ظبي، بالإمارات العربية المتحدة.  وعند اكتمالها، ستكون المحطة الأكبر من نوعها في الشرق الأوسط، ويمكنها توفير ما يكفي من الكهرباء لإمداد 160 ألف أسرة محلية بالطاقة الكهربائية، مع موازنة الانبعاثات بأكثر من 3.6 مليون طن من ثاني أكسيد الكربون/العام.

يُعَد موقع المشروع وفيرًا في ضوء الشمس؛ ومع ذلك، فإن الظروف الطبيعية القاسية لدرجات الحرارة المرتفعة والعواصف الرملية المستعرة والبيئة شديدة التآكل تفرض متطلبات صارمة من أجل موثوقية أنظمة التتبع.  وبعد إجراء تقييم شامل، تم اختيار أركتيك كمُورِّد لأنظمة التعقب، وسيتبنى المشروع منتج أركتيك الرائد SkySmart II، وهو أول نظام تتبع محرك متوازي متعدد النقاط معتمد من اللجنة الكهروتقنية الدولية (IEC)، والذي يمكنه التأقلم مع البيئة الطبيعية القاسية وتقليل التكلفة لكل كيلووات في الساعة من المشروع بشكل كبير.

في حفل توقيع اتفاقية التوريد، وقعت شركتي أركتيك و CMEC أيضًا اتفاقية إطارية للتعاون الاستراتيجي.  وبموجب الاتفاقية، ستعمل الشركتان على تعزيز التعاون المتعمق في الأسواق العالمية على أساس مبادئ المنافع المتبادلة والربح المتبادل.

قال يان ويهوا، المدير العام لقسم المحطات الكاملة الرابع في CMEC، “تأسست CMEC في عام 1978، وهي شركة فرعية أساسية لشركة صناعة الآلات الوطنية الصينية المحدودة (Sinomach)، وهي إحدى شركات قائمة غلوبال فورتشن 500، وأول شركة صناعية وتجارية في الصين.  وبصفتها شركة مشهورة عالميًا في الهندسة والمشتريات والبناء، فهي تتمتع بأكثر من 40 عامًا من الخبرة في الصناعة الهندسية الدولية مع أعمال تغطي 47 دولة ومنطقة حول العالم”.  “يسعدنا العمل مع أركتيك مرة أخرى في مشروع معياري آخر في إطار مبادرة الحزام والطريق. في المستقبل، سنعمل على تعميق التعاون الشامل مع أركتيك، لا سيما في مجال الطاقة الشمسية، وخلايا BIPV، ومشاريع الطاقة الجديدة الأخرى، من أجل مشاركة الموارد وتكملة المزايا، وتحسين القدرة التنافسية العالمية في نهاية المطاف”.

ومع كونها أحد الموردين الرئيسيين لـ CMEC، فقد دخلت أركتيك في شراكة مع CMEC في العديد من مشاريع الطاقة الكهروضوئية.  وقال جاي رونج، رئيس الأعمال العالمية في أركتيك، “من أجل الفوز بأكبر مشروع للطاقة الكهروضوئية في الشرق الأوسط، فقد استثمرت أركتيك آلاف الساعات من موارد المهندسين من مكاتب في الصين والإمارات العربية المتحدة وإسبانيا، وحللت العشرات من تكوينات أنظمة التتبع، وقدَّمت أكثر من 30000 صفحة من المستندات الفنية.  ولحسن الحظ، حظيت جهودنا بتقدير كبير من قِبَل CMEC وجميع الأطراف ذات الصلة، وأنا ممتن حقًا لثقتهم ودعمهم وأُظهِر تقديري للفِرَق الفنية وفِرَق المبيعات وفِرَق المشروع الخاصة بنا لعملهم الشاق”.  “حان الوقت الآن للوفاء بالتزاماتنا تجاه جودة المنتَج، والتسليم في الوقت المحدد، والخدمات.  ونعتقد أن المشروع سيتم توصيله بنجاح بالشبكة في الوقت المحدد.  وفي الوقت نفسه، تُظهر الاتفاقية الإطارية الموقعة اليوم أيضًا أن أركتيك و CMEC تشتركان في مصالح مشتركة واسعة ونوايا تعاون واسعة.  وسنسعى بنشاط لتعميق التعاون في المزيد من مشاريع الطاقة الجديدة وخلق المزيد من القِيَم من خلال تطبيق التقنيات المبتكرة”.

الصورة – https://mma.prnewswire.com/media/1609223/5.jpg

ستبدأ التجارب شبه الصناعية في المرحلة التالية من مبادرة العلامات المائية الرقمية للاتحاد الأوروبي، بقيادة AIM  – رابطة العلامات التجارية الأوروبية، وبدعم من Alliance  من أجل القضاء على النفايات البلاستيكية.

بيفيرتون، أوريغون, 7 سبتمبر 2021  — /PRNewswire/ أعلنت اليوم شركة ديجيمارك  (Digimarc) (Nasdaq: DMRC) أنها قد دخلت في تجارب شبه صناعية، وهي المرحلة التالية من التطوير للفرز الذكي للنفايات كجزء من مبادرة العلامات المائية الرقمية HolyGrail 2.0، بقيادة AIM، وهي رابطة العلامات التجارية الأوروبية، وبدعم من Alliance من أجل القضاء على النفايات البلاستيكية.

 مع بدء التجارب شبه الصناعية، تسير مبادرة HolyGrail 2.0 على الطريق الصحيح لإطلاق المرحلة المرتقبة للغاية من العروض التوضيحية في السوق والتجارب على نطاق صناعي، مع إمكانية إضافة المنتجات ذات العلامات المائية الرقمية إلى المتاجر في الدنمارك وفرنسا وألمانيا بحلول النصف الأول من عام 2022.

وبصفتها المزود المختار لتقنية العلامات المائية الرقمية، تعمل ديجيمارك مع اثنين من موردي الماكينات، بيلينك إس تي (Pellenc ST) وتومرا (Tomra)، من أجل تطوير وحدات إضافية لوحدات فرز الكشف الخاصة بهم.  ومن المقرر إجراء الاختبار عبر تجارب في موقعين للاختبار في أكتوبر 2021.  وستُجرى عروض توضيحية للنموذج الأولي لوحدة كشف الفرز في مركز موارد أماجر (“ARC” Amager Resource Centre) في كوبنهاجن في 19 أكتوبر و 18 نوفمبر 2021. ويمكن لأصحاب المصلحة المهتمين التسجيل هنا.

 يُمثِّل هذا الإنجاز الهام العام الثاني من مشروع HolyGrail 2.0، الذي نما ليشمل أكثر من 130 شركة ومنظمة عبر السلسلة القيّمة الكاملة للتعبئة والتغليف.

اقرأ البيان الصحفي

حول شركة ديجيمارك
شركة ديجيمارك (NASDAQ:  DMRC) هي شركة رائدة وقائدة في حلول العلامات المائية الرقمية والتعرف التلقائي على الوسائط، بما في ذلك التعبئة والتغليف، والطباعة التجارية، والصور الرقمية، والصوت، والفيديو. تساعد ديجيمارك العملاء على تعزيز الكفاءة والدقة والأمان عبر سلاسل التوريد على أرض الواقع وسلاسل التوريد الرقمية. قم بزيارة www.digimarc.com وتابعنا على لينكد إن وتويتر لمعرفة المزيد.

حول مبادرة العلامات المائية الرقمية HolyGrail 2.0
مبادرة العلامات المائية الرقمية HolyGrail 2.0 – بقيادة AIM – رابطة العلامات التجارية الأوروبية، وبدعم من Alliance من أجل القضاء على النفايات البلاستيكية – هي مشروع تجريبي يهدف إلى إثبات الجدوى التقنية للعلامات المائية الرقمية من أجل الفرز الدقيق لنفايات التغليف، بالإضافة إلى الجدوى الاقتصادية لحالة الأعمال على نطاق واسع. العلامات المائية الرقمية هي رموز غير محسوسة، بحجم طابع بريدي، تغطي سطح عبوات السلع الاستهلاكية وتحمل مجموعة واسعة من السمات. والهدف هو أنه بمجرد دخول العبوة في منشأة لفرز النفايات، يمكن اكتشاف العلامة المائية الرقمية وفك تشفيرها بواسطة كاميرا عالية الدقة على خط الفرز، والتي بعد ذلك – بناءً على السمات المنقولة (على سبيل المثال، المواد الغذائية مقابل المواد الغير غذائية) – تكون قادرة على فرز العبوات في التدفقات المقابلة. سيؤدي ذلك إلى تدفقات فرز أفضل وأكثر دقة، وبالتالي سيؤدي ذلك أيضًا إلى عمليات إعادة التدوير عالية الجودة التي تفيد السلسلة القيّمة الكاملة للتعبئة والتغليف.

الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/461519/digimarc_logo.jpg

الفيديو – https://www.youtube.com/watch?v=XMjg_GuLDZI

الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/1609147/Holy_Grail_2_Point_0_Logo.jpg