‫شركة Resverlogix تبرم اتفاقية تعاون مع المجلس الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي لدعم تطوير دواء أبابيتالون لمرضى كوفيد-19

ستوفر هذه المبادرة الاستثمارات اللازمة لتطوير أول دواء في فئته – وهو دواء أبابيتالون من أجل المعالجة المحتملة لكوفيد-19 داخل الاقتصاد العربي الأفريقي

RESVERLOGIX ENTERS INTO A COOPERATION AGREEMENT WITH THE SUPREME COUNCIL OF THE ARAB-AFRICAN ECONOMY TO SUPPORT THE DEVELOPMENT OF APABETALONE FOR COVID-19 PATIENTS

From left to right: Mr. Shazaad Mohammed – President of GCEI Consultants; His Excellency Dr. Hani Abu Zaid, President of the Supreme Council for the Arab-African Economy; Mr. Donald J. McCaffrey President & CEO Resverlogix Corp.; Mr. Winston Chin – President & CEO Holistic Wealth Management.

كالغاري، ألبرتا، 3 نوفمبر 2021 (جلوب نيوز واير) – يسر شركة Resverlogix Corp. (“شركة Resverlogix” أو “الشركة”)، وهي شركة رائدة عالمياً في مجال علم التخلق أو تنظيم الجينات، أن تعلن اليوم أنها أبرمت اتفاقية تعاون مع المجلس الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي، الذي أعرب عن اهتمامه بتوفير الاستثمارات والشراكات اللازمة لدعم دخول الدواء الأول في فئته الخاص بالشركة ــ وهو دواء أبابيتالون إلى الاقتصاد العربي الأفريقي.

صرح دونالد ماكافري، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Resverlogix، قائلاً: “يسرنا التعاون مع المجلس الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي تحت قيادة سعادة الدكتور هاني أبو زيد”. وتابع السيد ماكافري قائلاً: “سيدعم إبرام هذه الاتفاقية نهجنا في تعزيز علاقاتنا ومشاريعنا ومصالحنا في الاقتصاد العربي الأفريقي، مع تعزيز تطوير دواء أبابتالون”.

صرح سعادة الدكتور/ هاني أبو زيد، رئيس المجلس الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي، قائلاً: “يسر المجلس الأعلى للاقتصاد العربي الإفريقي أن يتعاون مع شركة Resverlogix لتوفير الاستثمار والمساعدات اللازمة لدعم تطوير دواء أبابتالون في الاقتصاد العربي الأفريقي، ونتطلع إلى العمل مع السيد ماكافري وفريقه المكون من علماء وخبراء العالميين في مجال علم التخلق”.

تعمل شركة Resverlogix بنشاط مع المستشفيات والوزارات المعنية على مستوى العالم لبدء التجارب السريرية لمرض كوفيد-19. في 12 أكتوبر 2021، حصلت شركة Resverlogix على موافقة لجنة الأخلاقيات للمواقع الكندية الغربية في المرحلة الثانية من التجربة السريرية لدواء أبابتالون على مرضى كوفيد-19. في 1 نوفمبر 2021، بدأ الفرع الكندي للتجربة بنشاط في استقطاب المرضى، كما أنه من المتوقع أن تبدأ تجربة المرحلة 3 للدواء لمعالجة كوفيد-19 في الولايات المتحدة في الأشهر المقبلة بناءً على الموافقة النهائية على البروتوكول.

نظرة عامة على تجربة المرحلة 2 – كندا / البرازيل

سيتألف المشاركون في الدراسة من المرضى المقيمين في المستشفى المصابين بكوفيد-19 بشكل مؤكد. وسيحصل المشاركون على جرعتين يوميًا من دواء أبابيتالون لمدة تصل إلى 4 أسابيع مع تقديم مستوى من الرعاية، مقارنة بمرضى يحصلون على مستوى من الرعاية فقط. وسيكون مقياس النتائج الأولية للدراسة هو التغيير في المقياس الترتيبي للتحسين السريري الخاص بمنظمة الصحة العالمية. من المتوقع أن يتم تسجيل ما مجموعه 100 مريض في مواقع متعددة في كندا والبرازيل. ويجري استقطاب المرضى بفاعلية من جانب القائمين على الدراسة في الفرع الكندي. يمكن الاطلاع على بروتوكول الدراسة الكامل على clinicaltrials.gov.

نبذة عن المجلس الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي – مهمة المجلس 

المجلس الاقتصادي الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي هو هيئة دبلوماسية اقتصادية معترف بها من قبل الأمم المتحدة والاتحاد الأوروبي وجامعة الدول العربية والسوق المشتركة لشرق أفريقيا والجنوب الأفريقي. ويختص المجلس الاقتصادي الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي بتشجيع وتسهيل الاستثمار والتجارة في الدول الأعضاء والمنتسبين لتعزيز اقتصاداتها.

نبذة عن دواء أبابيتالون

دواء أبابيتالون ‎(RVX-208)‎ مرشح علاجي أول في فئته عبارة عن جزيء صغير فوق الجيني، أو منظم للجينات، وهو مثبط BET انتقائي (مثبطات برومودومين وبروتينات المجال خارج النطاق)، يعمل على منع المرض عن طريق تنشيط الجينات و / أو تعطيلها من خلال تنظيم إفراز الجينيات. يسمح انتشار بروتينات BET في جسم الإنسان لدواء أبابيتالون، من خلال آلية عمله الفريدة، باستهداف العمليات البيولوجية المتعددة المسببة للأمراض في وقت واحد مع الحفاظ على وضع السلامة المطوب – مما يؤدي إلى طريقة جديدة لعلاج الأمراض المزمنة.

أمراض القلب:

في فبراير 2020، أصبح دواء أبابيتالون أول علاج من نوعه يحصل على تصنيف علاج الاختراق من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأمراض القلب والأوعية الدموية الرئيسية بعد الحصول على نتائج غير مسبوقة لدراسة BETonMACE المرحلة الثالثة. أظهرت بيانات من دراسة BETonMACE أن دواء أبابيتالون يمكن أن يمنع النوبات القلبية الخطيرة لدى مرضى القلب والأوعية الدموية المعرضين للخطر والذين يعانون أيضًا من داء السكري من النوع 2.

فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19):

في 23 مارس 2020، أطلقت شركة Resverlogix برنامج كوفيد-19 الخاص بها، والذي يضم جهات متعاونة مشهورة عالميًا. وتُظهر الدراسات أن دواء أبابيتالون لديه القدرة على مكافحة كوفيد-19 بآلية مزدوجة فريدة تتمثل في ما يلي: الركيزة الأولى للآلية المزدوجة لدواء أبابيتالون هي منع الفيروسات من دخول الخلايا والتكاثر، والركيزة الثانية هي تجنب التفاعلات الالتهابية التي يمكن أن تسبب تلفًا شديدًا ودائمًا للأعضاء. تقوم التجربة السريرية من  المرحلة الثانية  بتقييم دواء أبابيتالون مع تقديم مستوى من الرعاية للمرضى المقيمين في المستشفى المصابين بكوفيد -19. ويمكن أن يقلل العلاج باستخدام أبابيتالون من شدة كوفيد-19 ومدة الإصابة به. وتعني الآلية المزدوجة الفريدة لدواء أبابيتالون أيضًا أنه من المحتمل أن تُظهر فعاليتها ضد متحورات كوفيد-19 وقد تساعد أيضًا في مكافحة الفيروسات الأخرى ذات الصلة.

أبابيتالون هو الدواء الوحيد من فئته الذي يتمتع بسجل سلامة راسخ في التجارب السريرية البشرية، حيث تناوله أكثر من 4200 مريض على مدار السنوات الماضية ضمن 10 تجارب سريرية.

نبذة عن شركة Resverlogix

تأسست شركة Resverlogix في عام 2001، وهي شركة تكنولوجيا حيوية للمراحل المتأخرة يقع مقرها في كالغاري، كما أنها شركة رائدة عالميًا في علم التخلق، أو تنظيم الجينات، تهدف إلى تطوير علاجات غير مسبوقة لمعالجة المرضى المصابين بأمراض مزمنة.

تقوم شركة Resverlogix بتسويق فئة جديدة من العلاجات اللاجينية المصممة لتنظيم إفراز الجينيات، و”تنشيط” الجينات المرتبطة بالأمراض أو “تعطيلها”. ونهدف إلى تحسين حياة المرضى من خلال استعادة الحالة الصحية للوظائف البيولوجية التي تغيرت بفعل الأمراض الخطيرة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية.

يركز البرنامج السريري للشركة على تقييم دواء أبابيتالون المرشح اللاجيني الرئيسي لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض المصاحبة لها، وكذلك علاج كوفيد-19.

يتم تداول أسهم شركة Resverlogix العادية في بورصة تورونتو (TSX: RVX).

يرجى متابعتنا على: تويتر:Resverlogix_RVX.
لينكد إن: https://www.linkedin.com/company/resverlogix-corp-/

للحصول على مزيد من لمعلومات، يُرجى التواصل مع:

إدارة علاقات المستثمرين
البريد الإلكتروني: ir@resverlogix.com
الهاتف: ‎403 -254-9252
www.resverlogix.com 

بيانات استشرافية:

قد يحتوي هذا البيان الإخباري على بعض المعلومات الاستشرافية وفق تعريفها بموجب تشريعات الأوراق المالية الكندية المعمول بها، والتي لا تستند إلى حقيقة تاريخية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر البيانات التي تحتوي على كلمات مثل “يعتقد”، و”يتوقع”، و”يزمع”، و”يعتزم”، و”سوف”، و”ينبغي”، و”يتوقع”، و”يستمر”، و”يقدر”، و”يتنبأ” وغيرها من التعبيرات المماثلة. ويتضمن هذا البيان الإخباري على وجه الخصوص معلومات استشرافية تتعلق بمناقشات الشركة مع المجلس الأعلى للاقتصاد العربي الأفريقي، والتجارب السريرية للشركة والدور المحتمل لدواء أبابيتالون في علاج المرضى المصابين بكوفيد-19 (وربما فيروسات أخرى)، وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض المصاحبة لها وغيرها من الأمراض المزمنة. وقد تكون نتائجنا أو أحداثنا أو تطوراتنا الفعلية مختلفة جوهريًا عن تلك المبينة في هذه البيانات الاستشرافية سواء بشكل صريح أم ضمني. ولا يمكننا تقديم أي ضمانات بحدوث أي من الأحداث أو التوقعات أو تحقيقها. وتخضع البيانات الاستشرافية بحكم طبيعتها للعديد من الافتراضات وعوامل المخاطرة بما في ذلك تلك التي وردت مناقشتها في نموذج المعلومات السنوية الخاص بنا وأحدث بيانات لمناقشة وتحليل الإدارة المدرجة هنا بالإشارة والمتاحة على موقع SEDAR على www.sedar.com. البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي مقيدة صراحةً بهذا البيان التحذيري وقد صدرت في تاريخ صدور هذا البيان. تنفي الشركة أي نية لها بتحديث أي بيانات استشرافية أو مراجعتها، سواء كان ذلك نتيجة لظهور معلومات جديدة أو وقوع أحداث مستقبلية أو غير ذلك، ولا تخضع لأي التزام أو مسؤولية بذلك التحديث أو المراجعة باستثناء ما يقتضيه القانون.

Resverlogix Enters into a Cooperation Agreement with the Supreme Council of the Arab-African Economy to Support the Development of Apabetalone for COVID-19 Patients

This initiative will provide the necessary investments to advance first-in-class drug – apabetalone for the potential treatment of COVID-19 within the Arab-African Economy

RESVERLOGIX ENTERS INTO A COOPERATION AGREEMENT WITH THE SUPREME COUNCIL OF THE ARAB-AFRICAN ECONOMY TO SUPPORT THE DEVELOPMENT OF APABETALONE FOR COVID-19 PATIENTS
From left to right: Mr. Shazaad Mohammed – President of GCEI Consultants; His Excellency Dr. Hani Abu Zaid, President of the Supreme Council for the Arab-African Economy; Mr. Donald J. McCaffrey President & CEO Resverlogix Corp.; Mr. Winston Chin – President & CEO Holistic Wealth Management.

CALGARY, Alberta, Nov. 04, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Resverlogix Corp. (“Resverlogix” or the “Company”) (TSX: RVX), a world leader in epigenetics or gene regulation, is pleased to announce today that it has entered into a cooperation agreement with the Supreme Council of the Arab-African Economy which has expressed an interest in providing necessary investments and partnerships to support the entry of Resverlogix’s first-in-class drug – apabetalone into the Arab-African Economy.

“We are excited to be collaborating with the Supreme Council of the Arab-African Economy under the leadership of His Excellency Dr. Hani Abu Zaid,” said Donald J. McCaffrey, President & CEO of Resverlogix. “By entering into this cooperation agreement, it will assist our approach in strengthening our relationships, developments, and interests within the Arab-African Economy, while propelling the development of apabetalone,” further commented Mr. McCaffrey.

“The Supreme Council of the Arab-African Economy is pleased to be in collaboration with Resverlogix to provide the necessary investment and assistance to support the emergence of apabetalone into the Arab-African Economy. We look forward to working with Mr. McCaffrey and his team of world-class scientists and experts in the field of epigenetics,” stated His Excellency Dr. Hani Abu Zaid, President of the Supreme Council for the Arab-African Economy.

Resverlogix has been actively working with hospitals and the respective ministries globally to commence COVID-19 clinical trials. On October 12th, 2021 Resverlogix received ethics committee approval for Western Canadian sites in a Phase 2 clinical trial for apabetalone in COVID-19 patients. On November 1st, 2021 the Canadian arm of the trial began actively recruiting patients. Additionally, a Phase 3 COVID-19 trial in the US is anticipated to commence in coming months based on final protocol approval.

Phase 2 Trial Overview – Canada/Brazil

Study participants will be made up of patients hospitalized with confirmed COVID-19 cases. Participants will either receive twice daily doses of apabetalone for up to 4 weeks alongside standard of care, compared to standard of care alone. The primary outcome measure of the study will be change in the World Health Organization (WHO) Ordinal Scale for Clinical Improvement. A total of 100 patients are expected to be enrolled at multiple sites in Canada and Brazil. The study is actively recruiting in the Canadian arm. The full study protocol can be found on clinicaltrials.gov.

About the Supreme Council of Arab-African Economy – The Council’s Mandate 

The Supreme Economic Council for the Arab-African Economy is an economic-diplomatic body recognized by the United Nations, European Union, Arab League, and the Common Market for Eastern and Southern Africa (COMESA). The Supreme Economic Council for the Arab-African Economy specializes in promoting and facilitating investments and trade in member nations and affiliates to strengthen their economies.

About Apabetalone

Apabetalone (RVX-208), is a first-in-class, epigenetic small molecule, or gene regulating, therapeutic candidate. It is a selective BET (bromodomain and extra-terminal) inhibitor, which works in preventing disease by turning genes on and/or off through regulation of gene expression. The prevalence of BET proteins in the human body allows apabetalone, through its unique mechanism of action, to simultaneously target multiple disease-causing biological processes while maintaining a well described safety profile – leading to a new way to treat chronic disease.

Cardiology:

In February 2020, apabetalone became the first therapy of its kind to receive Breakthrough Therapy Designation by the US Food and Drug Administration (FDA) – for a major cardiovascular indication – following the ground-breaking findings from the BETonMACE Phase Three study. Data from BETonMACE showed apabetalone can potentially prevent major adverse cardiac events among high-risk cardiovascular disease patients who also have type 2 diabetes mellitus.

Covid-19:

On March 23, 2020, Resverlogix launched its COVID-19 program, enlisting world-renowned collaborators. Studies demonstrate that apabetalone has the potential to act against COVID-19 with a unique dual-mechanism: the first pillar of apabetalone’s dual-mechanism is preventing viruses from entering the cells and replicating; the second pillar is averting runaway inflammatory reactions that can cause severe and lasting organ damage. A Phase 2 clinical trial is evaluating apabetalone in combination with standard of care for patients hospitalized with COVID-19. Apabetalone treatment could potentially reduce the severity and duration of COVID-19. Apabetalone’s unique dual-mechanism also means that it is likely to show efficacy against COVID-19 variants and may even help fight other related viruses.

Apabetalone is the only drug of its class with a well-established safety record in human clinical trials, with well over 4200 patient-years on drug across 10 clinical trials.

About Resverlogix

Founded in 2001, Resverlogix is a Calgary based late-stage biotechnology company and the world leader in epigenetics, or gene regulation, with the goal of developing first-in-class therapies for the benefit of patients with chronic disease.

Resverlogix is commercializing a new class of epigenetic therapies designed to regulate gene expression, turning disease-associated genes “on” or “off”. We aim to improve patients’ lives by restoring biological functions – altered by serious illnesses such as cardiovascular disease – back to a healthier state.

The Company’s clinical program is focused on evaluating the lead epigenetic candidate apabetalone for the treatment of cardiovascular disease and associated comorbidities, and COVID-19.

Resverlogix common shares trade on the Toronto Stock Exchange (TSX:RVX).

Follow us: Twitter: @Resverlogix_RVX.
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/resverlogix-corp-/

For further information please contact:

Investor Relations
Email: ir@resverlogix.com
Phone: 403-254-9252
www.resverlogix.com

Forward Looking Statements:

This news release may contain certain forward-looking information as defined under applicable Canadian securities legislation, that are not based on historical fact, including without limitation statements containing the words “believes”, “anticipates”, “plans”, “intends”, “will”, “should”, “expects”, “continue”, “estimate”, “forecasts” and other similar expressions. In particular, this news release includes forward looking information related to the Company’s discussions with the Supreme Council of Arab-African Economy, the Company’s clinical trials and the potential role of apabetalone in the treatment of patients with COVID-19 (and potentially other viruses), cardiovascular disease and associated comorbidities and other chronic diseases. Our actual results, events or developments could be materially different from those expressed or implied by these forward-looking statements. We can give no assurance that any of the events or expectations will occur or be realized. By their nature, forward-looking statements are subject to numerous assumptions and risk factors including those discussed in our Annual Information Form and most recent MD&A which are incorporated herein by reference and are available through SEDAR at www.sedar.com. The forward-looking statements contained in this news release are expressly qualified by this cautionary statement and are made as of the date hereof. The Company disclaims any intention and has no obligation or responsibility, except as required by law, to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

A photo accompanying this announcement is available at https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/12958904-5b38-4a6a-8d1c-d11786bd9487

Synchronoss Personal Cloud Solution Selected by Telkomsel to Bolster Digital Services Offering

New partnership will allow Indonesian mobile operator to bring personal cloud services to a market of more than 170 million subscribers

BRIDGEWATER, N.J., Nov. 04, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Synchronoss Technologies, Inc. (NASDAQ: SNCR), a global leader and innovator of cloud, messaging and digital solutions, today announced it would supply its personal cloud solution to Telkomsel, Indonesia’s largest mobile operator. The addition of the Synchronoss Personal Cloud solution will give Telkomsel’s subscribers the ability to back up and manage their valuable digital content, including photos and videos, from any device.

The white-label Synchronoss Personal Cloud solution—branded “Floudrive” and managed by Telkomsigma—will be made available to Telkomsel’s 170 million subscribers as a premium feature. Subscribers will be able to choose between two different storage tiers and enjoy an initial free 30-day period. The solution gives subscribers a reliable and intuitive cloud storage experience, with the ability to backup and sync digital content, while also introducing advanced tagging and search capabilities.

“We are excited to be partnering with Synchronoss to integrate its personal cloud solutions into our consumer channel,” said Tanto Suratno, Director of Business and Sales, Telkomsigma. “Having outgrown our existing personal cloud offering, now is the perfect time to embrace this opportunity and provide our subscribers with an advanced solution that meets their evolving needs. We look forward to enabling our customers to optimize and manage their precious digital content, and to protect and store it safely and securely. As well as benefiting our customers, this partnership also represents the next step as we move towards offering more digital services.”

The solution will be delivered through Synchronoss’ agreement with Telkomsigma, the IT Services and Data Center arm of Telkomsel and Telkomsigma’s parent company, Telkom Indonesia. Unlike other cloud solutions on the market, the Synchronoss-powered personal cloud allows subscriber data to be stored in-country, a critical requirement for Telkomsel to adhere to Indonesian law.

Anthony Socci, President and General Manager, APAC for Synchronoss, said he is delighted to be working with Telkomsel on its new cloud offering. “As a private cloud solution provider, we are always looking for ways to support telecom partners in their mission to deliver more varied and advanced digital services to their subscribers. This cloud solution will be instrumental to Telkomsel as it facilitates a more integrated experience and promotes a safer handling of personal assets,” he said. “This deal builds on the success we have already experienced with Telkomsigma that impressed and inspired Telkomsel to deliver similar offerings to their mobile subscribers. It will also create greater synergies between the two organizations within the group.”

To learn more about Synchronoss cloud solutions, visit synchronoss.com/solutions/cloud.

About Synchronoss
Synchronoss Technologies (NASDAQ: SNCR) builds software that empowers companies around the world to connect with their subscribers in trusted and meaningful ways. The company’s collection of products helps streamline networks, simplify onboarding, and engage subscribers to unleash new revenue streams, reduce costs and increase speed to market. Hundreds of millions of subscribers trust Synchronoss products to stay in sync with the people, services and content they love. That’s why more than 1,500 talented Synchronoss employees worldwide strive each day to reimagine a world in sync. Learn more at www.synchronoss.com.

Media Contacts

For Synchronoss:
Anais Merlin,
CCgroup,
E: synchronoss@ccgrouppr.com

Investor Contact
For Synchronoss: Todd Kehrli/Joo-Hun Kim, MKR Investor Relations, Inc., E: investor@synchronoss.com

معرض الاستيراد الدولي الصيني الرابع: خلق فرص جديد من أجل التعافي من كوفيد

شنغهاي, 5 نوفمبر / تشرين ثاني 2021 /PRNewswire/ — انطلق معرض الاستيراد الدولي الصيني (CIIE)، وهو أول معرض تجاري احترافي على المستوى الوطني تحت عنوان الاستيراد في العالم، بنجاح في المركز الوطني للمعارض والمؤتمرات (شنغهاي) في 5 نوفمبر 2021. بمبادرة من الحكومة الصينية منذ عام 2018، يواصل معرض الاستيراد الدولي الصيني العمل كمنصة مهمة لانفتاح الأمة وتعزيز التعاون الاقتصادي الدولي والتجارة الحرة.

Adored by all for its chubby and lovely image, the CIIE mascot Jinbao welcomes global guests.

 وقد أصبح معرض الاستيراد الدولي الصيني على مر السنين أكثر تنظيماً واحترافية ورقمية بطبيعته.

ونظرًا لتميزه بمجموعة واسعة من الصناعات، وقد اجتذب معرض الاستيراد الدولي الصيني الرابع 3,000 عارض على أرض الواقع من 127 دولة ومنطقة للمشاركة في معرض الأعمال. تشارك ثلاث منظمات دولية و 58 دولة من خمس قارات، خاصة تلك المشاركة في مبادرة الحزام والطريق، في معرض الدولة الواحد عبر الإنترنت.

يضم معرض الأعمال مساحات عرض للمنتجات الغذائية والزراعية والسيارات والصناعة الذكية وتكنولوجيا المعلومات والسلع الاستهلاكية والمعدات الطبية ومنتجات الرعاية الصحية والتجارة في الخدمات. كما تم إنشاء ثلاثة عشر قسمًا فرعيًا لعرض أحدث المنتجات والابتكارات المتعلقة بالطاقة منخفضة الكربون وحماية البيئة.

وقد تم التوسع في مساحة المعرض الإجمالية لمعرض الاستيراد الدولي الصيني لهذا العام إلى 366,000 متر مربع. أكثر من 80 في المائة من الشركات المدرجة في قائمة فورتشن جلوبال 500 والشركات الرائدة في الصناعة المشاركين في معرض الاستيراد الدولي الصيني العام الماضي تعود إلى هذه النسخة الجديدة وستعرض المنتجات التي تظهر لأول مرة عالميًا أو إقليميًا. تتضمن هذه الشركات أكبر ثلاث دور للمزادات في العالم، وأكبر ثلاث مجموعات للأزياء والمواد الاستهلاكية الفاخرة، وأربع تجار حبوب، وأكبر 10 مجموعات للسيارات، وأكبر 10 شركات للأجهزة الطبية.

All the pavilions are ready to welcome exhibitors.

كما اشتركت الكثير من الشركات من البلدان الواقعة على طول الحزام والطريق ودول وسط وشرق أوروبا وأقل البلدان نمواً في المعرض. عدد الشركات الصغيرة والمتوسطة في الخارج التي تشارك في معرض الاستيراد الدولي الصيني كمجموعات قد استمرت في النمو.

ويصادف هذا العام الذكرى الـ20 لانضمام الصين إلى منظمة التجارة العالمية. سيعقد منتدى هونغكياو الاقتصادي الدولي، الذي يعد جزءًا لا يتجزأ من معرض الاستيراد الدولي الصيني، من أجل جعل هذه المناسبة مميزة، منتدى رفيع المستوى تحت عنوان “المنفعة المتبادلة والحل المربح للجانبين من أجل مستقبل مشترك” لعرض إنجازات الصين في 20 عام من الانفتاح على العالم وثقتها في تحقيق هدف الانفتاح على مستوى أعلى في العصر الحديث. كما سينشر المنتدى “مؤشر الافتتاح العالمي” الذي يقيم درجة الانفتاح في 129 اقتصادًا عالميًا منذ عام 2008.

CIIE Logo

سيُظهر معرض الاستيراد الدولي الصيني الناجح تصميم الصين على تعزيز التنمية الاقتصادية العالمية المستدامة والعولمة وبناء نموذج تنموي جديد لاقتصادها ومجتمعها، في هذا المنعطف الحاسم في المعركة العالمية ضد كوفيد-19 والانتعاش الاقتصادي العالمي.

للتواصل:ني تشينغشين
تليفون:  67008988/67008870-21-86+

الصورة – https://mma.prnewswire.com/media/1678034/CIIE_1.jpg
الصورة – https://mma.prnewswire.com/media/1678035/CIIE_2.jpg
الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/1077995/CIIE_Logo.jpg

تقدم شركة تيتراكتور أول اختبار بي سي آر في الوقت الفعلي مرخص من وزارة الزراعة الأمريكية لاكتشاف فيروس حمى الخنازير الأفريقية في عينات الدم الكامل وعينات الطحال في الخنازير

روكفيل، ماريلاند, 5/11/2021 / PRNewswire / – أعلنت شركة تيتراكور ( (Tetracoreاليوم عن حصولها على ترخيص لمجموعة اختبار تشخيص جيناتت فيروس حمى الخنازير الإفريقية VetAlert من قبل مركز البيولوجيا البيطرية بوزارة الزراعة الأميركية. يعد المنتج التشخيصي الأول المرخص من وزارة الزراعة الأمريكية لمركز البيولوجيا البيطرية، ويتم تصنيعه في الولايات المتحدة الأمريكية ، وهو أمر بالغ الأهمية للاستجابة السريعة في حالة تفشي حمى الخنازير الأفريقية. بالإضافة إلى ذلك، توفر مجموعة التشخيص هذه  للمستجيبين الأوائل في مجال صحة الحيوان أداة حاسمة للتخفيف من الآثار الكارثية المحتملة على الاقتصاد وعلى صحة الحيوان بسبب تفشي مرض الحمى القلاعية.

Providing Advanced Molecular and Immunological Detection

تم تطوير مجموعة أدوات الاختبار عالية الأداء VetAlert ASFV DNA من قبل علماء تيتراكور وسيتم تسويقها وبيعها من قبل شركة تيتراكور.

“من المعروف أن فيروسات الحمض النووي آر أن أيه تتغير وتتطور، ولهذا السبب، يجب إعادة تقييم تصميمات اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (بي سي آر) بشكل دوري للتأكد من أن تصاميم الاختبار لا تزال مناسبة للغرض”، كما يقول الدكتور كالاهان، مدير تطوير الأعمال ووجهة اتصال مركز البيولوجيا البيطرية التابع لوزارة الزراعة الأميركية. ومع وضع ذلك في الاعتبار، قيمت تيتراكور التسلسل الفيروسي المعاصر لمرض حمى الخنازير الإفريقية، بالإضافة إلى التسلسلاات ل 24 نمطًا وراثيا معروفا للأنواع الجينية ل ASFV لتصميم مجموعة مسبار تمهيدي جديدة تم مزجها مع الاختبار الأصلي لإنشاء مجموعة اختبار   rRT-PCR محدثة، مجموعة اختبار VetAlert FMDV RNA.

تم التحقق من صحة تصميم الاختبار المحدث في دراسات أجريت مع شركاء دراسة مختلفين من بينهم: (1) مركز البحوث في مجال الجيوانات السندية، والمعهد الوطني للبحوث الزراعية (أسبانيا) (2) المعهد البيطري الوطني (السويد)، (3) سيسينسانو (بلجيكا)، والمختبرات الدولية والأمريكية الأخرى، حيث أظهر الاختبار أداءً مكافئًا مقارنةً بأساليب الاختبار المرجعية المستخدمة من قبل شركاء الدراسة

حول تيتراكور إنك

تيتراكور هي شركة تكنولوجيا حيوية متخصصة في تطوير وتصنيع أجهزة التشخيص والاختبارات للكشف عن الأمراض المعدية. وإذ يقع مقرها في شارع التكنولوجيا الحيوية في روكفيل بولاية ماريلاند. تأسست تيتراكور في العام 1998 من قبل مفتشي الأسلحة البيولوجية السابقين التابعين للجنة الخاصة للأمم المتحدة وعلماء معهد البحوث الطبية البحرية في باثاسدا بولاية ماريلاند. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.tetracore.com أو اتصل بنا على jkelly@tetracore.com.

تيتراكور هي علامة تجارية مسجلة و VetAlert هي علامة تجارية لشركة تيتراكور إنك.

الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/371337/Tetracore_Logo.jpg 
الشعارhttps://mma.prnewswire.com/media/1678328/Vet_Alert_DNA_Logo_ID_96109cd3f66b_Logo.jpg

‫شركة سينوبك تبرم عقدًا طويل الأجل مع شركة فينشر جلوبال (للغاز الطبيعي المسال)

بكين، الصين, 5 نوفمبر 2021 /PRNewswire/ — أبرمت مؤسسة الصين للنفط والكيماويات (هونغ كونغ: 0386، “سينوبك” (Sinopec)) عقدًا مدته 20 عامًا للغاز الطبيعي المُسال (LNG) مع الشركة المنتجة والمصدرة للغاز الطبيعي المُسال في الولايات المتحدة فينشر جلوبال للغاز الطبيعي المُسال (Venture Global LNG) في 4 نوفمبر 2021 لشراء 4 ملايين طن من الغاز الطبيعي المُسال سنويًا.

Sinopec Signs Long-term Contract with Venture Global LNG.

ويتمثل دور شركة فينشر جلوبال بتوريد الغاز الطبيعي المُسال من محطتها في مقاطعة بلاكيماينز بلويزيانا. بالإضافة إلى ذلك، ستشتري شركة الصين الدولية المتحدة للنفط والكيماويات (“UNIPEC“) – وهي شركة تابعة لشركة سينوبك – موارد الغاز الطبيعي المُسال التي يبلغ مجموعها 3.8 مليون طن من مشروع كلاسيو باس (Calcasieu Pass) الخاص بشركة فينشر جلوبال.

وأشار ما يونغ شنغ، رئيس شركة سينوبك إلى أن شركة سينوبك كانت دومًا تصر على اتباع استراتيجية تنمية منخفضة الكربون وخضراء وآمنة وتتسم بالمسؤولية.

“تعمل شركة سينوبك بكل ما أوتيت به من قوة على تعزيز عملية التنمية عالية الجودة لأعمال الغاز الطبيعي وتحسين إمكانات ضمان إمدادات الطاقة النظيفة لبناء حياة أفضل باستمرار. وأضاف ما يونغ شنغ أن “عقد الغاز الطبيعي المُسال المُبرم مع شركة فينشر جلوبال يعكس إجماع الشركتين الكبير على دعم التحول العالمي للطاقة وتحقيق أهداف “الكربون المزدوج” للوصول إلى ذروة الكربون وتحقيق الحياد الكربوني”.

هذا وقد أعرب مايك سابيل، الرئيس التنفيذي لشركة فينشر جلوبال عن الشرف العظيم النابع من إقامة علاقة تعاون طويلة الأمد مع شركة سينوبك، وكيف لهذا التعاون أن يساهم في الإسراع من عملية الحد من الانبعاثات الكربونية لكلا الطرفين، وما يتميز به من تكلفة منخفضة وموثوقة للطاقة النظيفة الآمنة للصين. فشركة فينشر جلوبال تلتزم بتعزيز التحول العالمي للوقود من الفحم إلى الغاز الطبيعي منذ تأسيسها، ويسعدها للغاية تزويد شركة سينوبك بالغاز الطبيعي المُسال الأمريكي لدعم عملية تحول الطاقة في الصين.

Logo (PRNewsfoto/Sinopec)

تُعد شركة فينشر جلوبال هي المورد الرئيسي للغاز الطبيعي المُسال في منطقة خليج المكسيك في الولايات المتحدة، وتلتزم باستخدام موارد الغاز الطبيعي الغنية في أمريكا الشمالية لتزويد العالم بموارد الغاز الطبيعي المُسال النظيفة والاقتصادية.

لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة سينوبك.

الصورة – https://mma.prnewswire.com/media/1678810/Sinopec_Global_LNG.jpg
الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/960416/SINOPEC_Logo.jpg